- 一次完整的甲狀腺超音波有固定清單:兩葉加峽部、橫切縱切各一輪、每葉六張影像、每葉三個徑。錐狀葉與頸部淋巴結都算在範圍裡。
- ACR TI-RADS 把五類特徵換成分數,前四類單選、第五類加總。0 分是 TR1、2 分 TR2、3 分 TR3、4 到 6 分 TR4、7 分以上 TR5。
- 穿刺門檻依等級而定,TR5 是 1 公分、TR4 是 1.5 公分、TR3 是 2.5 公分。TR5 的特異度只有 44% 到 67%,最後下診斷的是細胞學。
建議做甲狀腺超音波的人
- 有甲狀腺疾病的家族史,例如:
- 家人有甲狀腺結節或腫瘤
- 家人有甲狀腺亢進或甲狀腺低下
- 有甲狀腺疾病的相關狀狀,例如:
- 聲音沙啞(可能與返喉神經壓迫有關)
- 吞嚥有異物感(可能結節和食道很靠近)
- 頸部腫塊、心悸、手抖、體重減輕、突眼、掉髮、倦怠
- 有一半以上無症狀的人,做甲狀腺超音波會發現結節。因此想知道自己甲狀腺狀況,就可以安排檢查

甲狀腺超音波
甲狀腺超音波是醫師的透視眼,用耳朵聽不見的聲音,產生影像。
因為甲狀腺很靠近體表,所以用超音波可以很容易就看清楚。
這個檢查不會痛、不用禁食、沒有輻射曝露、通常 10 分鐘左右就可完成。
甲狀腺超音波最重要的價值,是診斷甲狀腺結節、腫瘤。
甲狀腺亢進和低下,也可以從超音波偵測的血流分佈、纖維化等特色來輔助診斷。
穿低領服裝
服裝最好是頸部寬鬆容易拉開的衣服,如 T 恤或低領服裝。
如果戴項鍊要先拿下來,一來方便檢查,二來也能避免服飾沾到傳導凝膠。
超音波使用水性傳導凝膠,做完很好擦,沾點水就可清乾淨。

平躺、向上向後看
進行檢查時,會在頸部下方以靠枕墊高,讓頭部處於微微後仰的狀態,以最大程度將檢查部位曝露出來。

檢查時應盡可能保持靜止。淺呼吸對甲狀腺的位置影響不大,避免說話和吞口水,影像才不會跑掉。
有時也需配合左右轉頭,以利探頭偵測。
後仰到什麼程度?依你能忍受的範圍就好,不必硬撐。肩膀或脖子下方墊一條毛巾,會好躺很多。真的沒辦法後仰的人,坐著做也是選項[1][3]。
掃到哪一側,頭就轉向另一邊,那一葉會露得更完整[3]。
探頭多半用高頻率的線性款式。有些人的甲狀腺往下長到胸骨後方、靠近縱隔腔,那一段線性探頭照不到。換弧形探頭有機會補上[1][4]。
探頭要掃過哪些地方,才算做完一次
一次合格的甲狀腺超音波,不是把脖子掃一掃就結束。它有一份固定的清單要跑完。
左葉、右葉、中間的峽部,三個地方都要看。每個地方都要橫著掃一次、直著掃一次[1][3]。
要存幾張圖?每一葉六張。上、中、下三分之一各一張橫切面,內、中、外三分之一各一張縱切面。峽部再加一張橫切。
量尺寸也有規矩。每一葉量三個方向:前後、左右、上下。峽部只量前後這個厚度[1]。
為什麼要這麼囉嗦?因為下一次追蹤要比大小。上次用什麼角度量、這次用什麼角度量,只要不一樣,數字就會差。固定的做法是為了讓兩次可以比。
還有一小片組織常被忘記:錐狀葉。它從峽部往上長,不是每個人都有。有的話不能跳過。峽部上方摸得到東西、或是甲狀舌管留下的殘餘構造,也要一起看[1][3]。
灰階看形狀,都卜勒看血流
超音波的主畫面是黑白的,醫學上叫灰階。形狀、邊界、亮點,全都在這個畫面上判讀。
都卜勒是加上去的一層。它把血流標成顏色,疊在灰階畫面上。用途是看腺體或結節的血流是不是變多了[1][3]。
甲狀腺發炎或功能亢進的時候,整片腺體的血流會明顯增加。這是都卜勒最常派上用場的場合。
另外還有兩項可以加做:彈性造影,以及打顯影劑的超音波。這兩項目前列為選配,在甲狀腺的角色還沒有確立[1][3]。報告上沒有它們,不代表這次檢查做得不完整。
脖子上的淋巴結,也在這次檢查的範圍裡
甲狀腺看完,探頭不會馬上放下。頸部的淋巴結也要看過。
已經確診甲狀腺癌、或高度懷疑的人,這一段特別重要。中央區和兩側頸部都要完整評估,重點放在第 VI、III、IV 區。
其他區呢?第 I、II、V、VII 區有需要才看。第 VII 區位置太深,超音波不好照,電腦斷層或磁振造影通常看得更清楚。
這一段不一定要跟甲狀腺同一天做完。第一次檢查順便做、穿刺那天做、或是另外排一次,都可以。
甲狀腺開過刀的人多一個地方要掃。原本甲狀腺所在的那個位置,叫甲狀腺床。橫的直的都要看過,目的是找復發[1][3]。
幫結節打分數
根據美國放射學會在 2017 年提出的評分標準 ACR TI-RADS 2017,超音波發現的甲狀腺結節可根據以下特徵評分
- 組成:越實心越高分
- 迴聲:液體不計分。固體迴聲訊號越低、看起來越暗,越高分
- 形狀:扁扁的比較好,高高鼓起較不好
- 邊緣:邊緣分葉狀或不規則,甚至跑到甲狀腺外了,得分較高
- 鈣化:邊緣鈣化、點狀鈣化,得分較高
把分數加總就能得出這顆結節的分數,分數越高惡性疑慮越大,越有可能需要細針穿刺抽吸檢查。
五個特徵,各值幾分
上面那五條講的是方向。真正的表格是有數字的。
| 特徵 | 描述詞與分數 |
|---|---|
| 組成 | 囊性或幾乎全囊性 0 分、海綿狀 0 分、囊實混合 1 分、實心或幾乎全實心 2 分 |
| 回音 | 無回音 0 分、高回音或等回音 1 分、低回音 2 分、極低回音 3 分 |
| 形狀 | 寬大於高 0 分、高大於寬 3 分 |
| 邊緣 | 平滑 0 分、界線不清 0 分、分葉或不規則 2 分、甲狀腺外延伸 3 分 |
| 高回音點 | 沒有或只有大型彗星尾偽影 0 分、粗鈣化 1 分、周邊環狀鈣化 2 分、點狀高回音 3 分 |
這張表有一個容易滑過去的規則。前面四類,每一類只能挑一個描述詞。第五類不一樣,有幾種就加幾種[2][5]。
舉個例子。一顆結節同時看到粗鈣化和點狀高回音,這兩個要相加,1 加 3 等於 4 分。如果它還是實心、又是低回音,光這三類就已經 8 分。
同樣寫「有鈣化」,粗鈣化 1 分,點狀高回音 3 分。差三倍。報告上的鈣化如果只寫兩個字,等於把關鍵資訊留在螢幕上沒帶出來。
表格裡那幾個卡住人的詞
這張表有幾個名詞,第一次看到會停住。一個一個拆開講。
- 海綿狀:結節裡面像海綿,佈滿很多小水泡。0 分。
- 極低回音:暗到比脖子前面那層肌肉還暗。回音這一類的最高分,3 分。
- 高大於寬:橫切面上,前後的高度大於左右的寬度。正常結節多半像橫放的橢圓,躺著長;站起來長的那種,3 分。
- 甲狀腺外延伸:結節長出甲狀腺的邊界,跑到外面去了。邊緣這一類的最高分,3 分。
- 大型彗星尾偽影:一個亮點後面拖著短短的尾巴,像彗星。這種算 0 分,跟沒有亮點同一級。
- 點狀高回音:很小的白點,後面沒有尾巴。3 分。
最後兩項放在一起看最清楚。同樣是白色的亮點,差別只在有沒有那條尾巴,一個 0 分一個 3 分。
分數加起來,就是 TR 幾
| 總分 | 等級 | 意思 |
|---|---|---|
| 0 分 | TR1 | 良性 |
| 2 分 | TR2 | 不可疑 |
| 3 分 | TR3 | 輕度可疑 |
| 4 到 6 分 | TR4 | 中度可疑 |
| 7 分以上 | TR5 | 高度可疑 |
報告上通常只寫 TR3、TR4 這種代號,不附分數。這樣就夠了,等級本身就是結論。
良性的結節如果沒有症狀,定期追蹤即可,不用處理。
如果已經壓到局部不舒服,可以考慮使用結節消融術,讓它縮小。

發現結節後可能要做穿刺抽吸
超音波常見甲狀腺結節。即使發現,也不必太焦慮,大部份的結節都是良性的。
有些看起來怪怪的結節,擔心是惡性腫瘤,會建議接受細針穿刺抽吸檢查(FNA)。
細針穿刺抽吸有點像在脖子抽血,抽出來的是結節細胞。
以下三種狀況,是 ACR TI-RADS 建議要做抽吸檢查的結節:
- TR5,1 cm 以上結節
- TR4,1.5 cm 以上結節
- TR3,2.5 cm 以上結節
不用穿刺的那些,要不要追蹤?
上面那張清單只講了一半。不用穿刺,不代表就放著不管[2][5]。
| 等級 | 建議穿刺 | 建議超音波追蹤 |
|---|---|---|
| TR1、TR2 | 不論多大都不做 | — |
| TR3 | 2.5 公分以上 | 1.5 公分以上 |
| TR4 | 1.5 公分以上 | 1 公分以上 |
| TR5 | 1 公分以上 | 0.5 公分以上 |
看出規律了嗎?等級越高,兩條線都往前移。一顆 0.6 公分的 TR5 已經進了追蹤範圍。一顆 2 公分的 TR3 反而還不到穿刺門檻。

門檻為什麼設得這麼高?
看到 TR3 要長到 2.5 公分才穿刺,多數人的第一個反應是:會不會太保守?
這是刻意的。ACR TI-RADS 把兩種結節排除在切片之外。一種是低風險的,一種是太小的高度可疑結節。目的是減少惰性癌被過度診斷,同時不漏掉真正需要處理的疾病[2]。
過度診斷是什麼意思?指的是查出了一個癌,但它一輩子都不會讓人生病,也不會縮短壽命。查出來反而換來手術、終身吃藥、定期追蹤這些代價。
惰性癌就是這一類。長得很慢,慢到可能一輩子不出事。ACR TI-RADS 想少切一點的,正是它。
這句話的身分要講清楚。它出自 ACR TI-RADS 委員會的白皮書,是這套系統寫下來的設計目的[2]。不是哪個臨床試驗把「照門檻做」跟「通通都切」拿去比,比出來的結果。
證據強度排成階梯的話,這一條落在「專家把資料整理後這樣建議」那一階。不是「在很多人身上隨機比較過」那一階。
TR5 也不等於癌症
分級是篩子,不是診斷。
有研究回頭核對被判為 TR5 的結節,特異度落在 44% 到 67% 之間。
特異度講的是「真正良性的,有多少被正確放過」。44% 到 67% 的意思是這樣。100 顆真正良性的結節,只有 44 到 67 顆沒被歸進 TR5。剩下的被貼上了高度可疑的標籤。
所以 TR5 的角色,是按下切片那個按鈕。真正下診斷的是抽出來的細胞,判讀依據是 Bethesda 系統[6]。
穿刺那天會發生什麼事
流程大致是這樣。你半坐半躺,脖子微微後仰。醫師一手拿探頭、一手拿針,在超音波畫面上看著針進去。針可以從垂直方向進,也可以走跟探頭平行的方向。
針是 25 號的,比抽血的針還細。通常在結節的不同位置取 3 到 4 次,不會只扎一個點。有些醫院會請細胞學人員在旁邊即時看,確認抽到的細胞夠不夠判讀。
這段講的是常見做法。各家醫院的細節會不一樣,以執行醫師的說明為準。
今天就能做的一件事:把手上那張超音波報告翻出來,找兩個東西,TR 幾、最大徑幾公分。這兩個數字配起來,就能對到上面那張表。
拿到報告,照這個順序看
報告上的字很多,真正決定下一步的只有幾項。
- 先找 TR 幾。報告沒寫 TR 的話,就找五個特徵的描述,自己對一次上面那張分數表。
- 再找最大徑。三個數字裡最長的那一個,才是拿去對門檻的數字[1][2]。
- 兩個湊起來,對照穿刺與追蹤那張表,就知道自己落在哪一格。
- 報告如果寫了頸部淋巴結有可疑之處,那是另一條線,要單獨帶去給醫師看[1][3]。
落在追蹤那一格的人,下一個問題通常是:多久回來一次?間隔多長,ACR TI-RADS 的門檻表沒有寫死。以開單醫師寫在報告上的建議為準。
落在不用處理那一格的人,也不必把報告丟掉。下次檢查要比對變化,靠的就是這一份。
結論:TI-RADS 決定要不要切片,切片後的細胞學才決定診斷
- 一次完整的甲狀腺超音波有固定清單:兩葉加峽部、橫切縱切各一輪、每葉六張影像、每葉三個徑。錐狀葉與頸部淋巴結都算在範圍裡[1][3]。
- ACR TI-RADS 把五類特徵換成分數,前四類單選、第五類加總。0 分是 TR1、2 分 TR2、3 分 TR3、4 到 6 分 TR4、7 分以上 TR5[2][5]。
- 穿刺門檻依等級而定,TR5 是 1 公分、TR4 是 1.5 公分、TR3 是 2.5 公分。TR5 的特異度只有 44% 到 67%,最後下診斷的是細胞學[2][5][6]。
參考文獻
- Acr–Aium–Spr–Sru Practice Parameter for the Performance and Interpretation of Diagnostic Ultrasound of the Thyroid and Extracranial Head and Neck. American College of Radiology (2022).
- Tessler FN, Middleton WD, Grant EG, et al. ACR Thyroid Imaging, Reporting and Data System (TI-RADS): White Paper of the ACR TI-RADS Committee. Journal of the American College of Radiology : JACR. 2017;14(5):587-595. DOI: 10.1016/j.jacr.2017.01.046
- Zhou J, Yin L, Wei X, et al. 2020 Chinese guidelines for ultrasound malignancy risk stratification of thyroid nodules: the C-TIRADS. Endocrine. 2020;70(2):256-279. DOI: 10.1007/s12020-020-02441-y
- Langdon J, Gupta A, Sharbidre K, Czeyda-Pommersheim F, Revzin M. Thyroid cancer in pregnancy: diagnosis, management, and treatment. Abdominal Radiology (New York). 2023;48(5):1724-1739. DOI: 10.1007/s00261-023-03808-1
- Tessler FN, Middleton WD, Grant EG. Thyroid Imaging Reporting and Data System (TI-RADS): A User’s Guide. Radiology. 2018;287(1):29-36. DOI: 10.1148/radiol.2017171240
- Hu T, Li Z, Peng C, et al. Nomogram to differentiate benign and malignant thyroid nodules in the American College of Radiology Thyroid Imaging Reporting and Data System level 5. Clinical Endocrinology. 2023;98(2):249-258. DOI: 10.1111/cen.14824