腹部超音波在看什麼?六個器官的標準切面與判讀依據

  • 腹部超音波依循一套明確的執行規範。每個器官都要有長軸與橫切影像,並透過各自的聲窗與血管路標取像。肝臟長度在鎖骨中線測量,膽囊壁超過 3 mm 為異常。主胰管上限在頭部約 3 mm、體尾部約 2 mm。
  • 檢查中的空腹、翻身、憋氣、坐起、喝水,都是取得標準影像的必要條件。空腹讓膽囊脹起來,才看得到結石;翻身用來分辨會滾動的結石和固定的病灶;坐姿與喝水,是為了搆到被腸氣擋住的胰臟尾部。
  • 亮度類的判讀是相對比較,不是絕對測量。肝臟以右腎為參照,胰臟以腎皮質為參照,所以參照器官本身的狀態會影響結論。同一個人不同次檢查的影像品質本來就會變動,追蹤時的描述差異,不等於病情變化。


做腹部超音波為什麼要空腹、還要翻身?用膽囊一次看懂。


腹部超音波的探頭不是隨便滑:六個器官各有標準切面、聲窗與路標,報告上的每一句都找得到出處。

做腹部超音波時,探頭在你肚子上滑來滑去,看起來很隨興。其實不是。操作的人手上,有一份固定的清單。肝臟、膽囊與膽道、胰臟、脾臟、左右兩顆腎臟,一個都不漏。每個器官該從哪個方向切、要找到哪些解剖路標、要量哪些數字,都寫好了。

這份清單是誰訂的?是美國放射學會跟超音波醫學會一起訂的執行規範[1]。英文叫 ACR–AIUM–SPR–SRU practice parameter。規範要求,每個器官都要拍長軸和橫切兩個方向。而且每個器官,都要從它自己的「聲窗」去拍。

聲窗是什麼?先講超音波怎麼看東西。它很像站在山谷裡喊一聲,再聽回音。探頭送出聲波,聲波撞到器官的邊界就彈回來。機器看回音多久回來、有多強,就把影像畫出來。

聲窗,就是聲波走得過去的那條路。超音波最怕兩樣東西:空氣和骨頭。腸子裡的氣會把聲波整片彈掉。肋骨則會擋住後面的視線。

所以檢查時得繞路走。透過肝臟去看胰臟,透過脾臟去看胰臟尾巴,從肋骨的縫裡切進去看脾臟。你躺在檢查台上被要求吸氣憋住、側身、翻向左邊,都是在幫忙把這些窗打開。

下面一個器官一個器官,把標準做法拆開來看。看完之後,你報告上那些句子就找得到出處。像是「肝實質回音增強」「膽囊壁厚 3.5 mm」「胰臟尾部因腸氣干擾顯示不佳」。

完整檢查的共同原則:每個器官都要兩個方向

整份檢查有一條底線:每個器官都要從兩個方向看,而且兩個方向互相垂直。第一次順著長的方向切,叫長軸,也叫縱切或矢狀切。第二次攔腰橫著切,叫橫切[1]。

一個方向不夠嗎?不夠。超音波每次只看到一個平面,不是立體的。只切一個方向,有些形狀會騙過你的眼睛。

拿一根吸管來試試。從側面看,是一條長長的管子。從正前方看,只剩一個小圓圈。身體裡的管子也一樣。橫切面上看起來圓圓的一顆「囊腫」,轉九十度再看,才發現它其實是一條管子。

同一顆腎臟分別以長軸與橫切兩個方向掃描,探頭在兩張圖之間旋轉九十度

還有一種情況。一顆長在邊邊的病灶,可能剛好卡在兩張影像中間,兩張都沒拍到。所以要兩個方向都掃,再加上連續移動的掃描(sweep)。這樣才能確定看到的東西是真的,不是切的角度造出來的假象。

規範也要求留下測量值和比較的基準,不能只寫「看起來怎樣」。肝臟的長度,要在鎖骨中線這個固定位置量。肝臟有多亮,要拿右腎來比[1]。

為什麼位置和參照都要固定?為了能重來一次還對得上。換一個人做、換一台機器、隔一段時間再做,數字還是能拿來互相比。

肝臟:用血管當路標,用右腎當亮度的尺

看肝臟,要靠血管來分區,靠右腎來判斷亮度。在腹部超音波裡,肝臟花的時間最多。它又大、要看的東西又多,還是判讀其他器官時的參考基準。

掃描方式:肝臟分右葉和左葉,兩葉都要順著長軸掃一遍、再橫著掃一遍,而且探頭要連續移動。量肝臟長度的位置,固定在鎖骨中線。

要找到的路標:三條肝靜脈(右、中、左)流進下腔靜脈的位置;主門靜脈,以及它伸進肝臟裡的分支;尾葉;右邊的橫膈膜,和旁邊的肋膜腔[1]。

肝臟正面線稿,三條肝靜脈向上匯入下腔靜脈,門靜脈自下方進入並向左右分支,虛線沿血管劃出分段

找這些路標要做什麼?替肝臟劃分區域。肝臟表面沒有看得到的分界線,裡面的分區完全靠血管來定。Couinaud 分段法把肝臟切成八個節段[3]。切在哪裡,看的就是肝靜脈和門靜脈在哪裡分岔。

這就像一座沒有門牌的城市,只能靠路口來編地址。檢查時從頭往腳的方向一路掃過去,拿血管的分岔當座標,一段一段標出來。報告上寫「S6 有一顆 1.2 公分的囊腫」。那個 S6,就是這樣定出來的。

以後要追蹤同一顆病灶,或是外科醫師要規劃切多少,靠的都是這套編號。

亮度怎麼判斷:肝臟的回音強度,要拿右腎來比。正常時,肝臟跟右腎差不多亮,或稍微亮一點[1]。

脂肪肝是怎麼「看」出來的?超音波的亮度沒有絕對的刻度。同一台機器,把增益(gain)轉一下,整張圖就變亮或變暗。所以不能憑眼睛覺得「很亮」就下判斷。

要在同一張影像裡,把肝臟跟右腎擺在一起比。這就像比兩件衣服哪件白,一定要拿到同一盞燈下比。肝臟如果明顯比右腎亮,代表肝細胞裡堆了脂肪。聲波碰到更多界面,被散射回來的就更多。報告上的「肝實質回音增強」,就是從這裡來的。

超音波扇形影像中肝臟與右腎並列,用來比較兩者的相對回音強度

肝硬化風險族群要多做兩件事。如果你有肝癌風險、要定期回來監測,檢查會再加兩個步驟。這兩步寫在美國放射學會的 LI-RADS 超音波監測指引裡[2]:

  • 換用高頻的線陣探頭,近距離看肝臟表面,找細微的結節化。
  • 取一個鐮狀韌帶的切面,檢查臍旁靜脈有沒有重新打開。

為什麼要換探頭?肝硬化時,肝臟表面會從光滑變得凹凸不平。可是這種變化很細。平常看深處用的低頻探頭,解析度不夠。要換成專看淺層的高頻探頭,才分辨得出來。

臍旁靜脈,是還在媽媽肚子裡時用的血管,出生後就關起來了。門靜脈壓力升高時,血流不容易回到肝臟。這條舊管路就可能被撐開,變成一條繞道。所以它一旦「復通」,就是門脈高壓的一個訊號。

影像品質不是每次都一樣。有研究追蹤肝硬化病人的肝癌篩檢。同一個人每次來檢查,影像品質都會變來變去[5]。

這次報告寫「顯示清楚」,不代表下次也一樣。哪一次拍得不好,也不代表操作的人不用心。你的體型、腸氣多少、肝臟本身纖維化到什麼程度,都會影響聲波穿不穿得過去。

膽囊與膽道:為什麼一定要空腹,為什麼要你翻身

看膽囊之前,要空腹至少四小時[1]。這是物理上非做不可的條件。膽囊是一個會收縮的袋子。你一吃東西,它就把膽汁擠出去,整個癟掉黏在一起。裡面的結石就被夾進皺褶裡,看不見了。空腹時膽汁會慢慢存起來,把膽囊撐開。結石泡在膽汁裡,才會清楚地浮現。

想像你要找水球裡的小石子。水球灌得飽飽的,一照就看到。水球洩了氣,石子就藏進皺摺裡去了。

空腹脹開的膽囊可看見底部一顆結石,餐後收縮的膽囊皺褶把結石藏了起來

要翻身的理由。標準做法是先躺平,再側躺,需要時還要坐起來或趴著[1]。為的是分辨兩種完全不一樣的狀況。

換個姿勢它就滾走的,像杯子裡的彈珠,那是沒有黏住的結石。怎麼翻都不動的,像黏在杯壁上的口香糖。它可能是卡在膽囊頸的結石,也可能是長在膽囊壁上的息肉或腫瘤。

只拍一個姿勢,這兩種分不出來。所以翻身本身就是診斷的一步,不是為了把照片拍漂亮。

同一個膽囊在仰臥與側臥兩種姿勢下,會滾動的結石換了位置,卡在膽囊頸的東西維持不動

兩個要記錄的發現:膽囊壁有多厚,還有壓下去痛不痛。成人的膽囊壁,超過 3 mm 就算異常。痛不痛這一項,叫超音波莫非氏徵象。做法是拿探頭直接壓在膽囊上,看會不會引出明確的壓痛[1]。

這跟醫師用手按肚子的莫非氏徵象,差在哪裡?超音波版要「一邊看螢幕一邊壓」。探頭要準準壓在膽囊正上方,痛的點跟影像上的位置對得起來,才算數。

膽管怎麼找。膽管在肝裡面,是跟著左右門靜脈的分支並排走的,所以要兩個一起對照著看。光這樣還不夠,還得打開彩色都卜勒。它能把膽管從肝動脈、門靜脈旁邊區分出來[1]。

不做這一步會怎樣?膽管跟血管會分不清。在黑白影像上,一條撐大的膽管跟一條血管,都是黑黑的管子,長得幾乎一樣。彩色都卜勒會把有血在流的管子染上顏色。好比夜裡的地圖,有車在跑的路才會亮起來。沒有被染色的那一條,才是膽管。

三條外觀相同的管狀構造,兩條顯示有血流,未上色的那一條才是膽管

量的位置也有規定。總肝管在肝門的地方量,總膽管則要盡量往下追到最末端[1]。為什麼要往下追?因為堵住膽管的元兇,常常躲在膽管下段,像是結石或腫瘤壓迫。只看上段,你可能只看到「擴張」這個結果,卻看不到是誰造成的。

胰臟:最容易顯示不完整的那一個

胰臟的報告,常常寫著「部分顯示不佳」。這要怪它的位置。胰臟橫躺在上腹部很深的地方,前面擋著胃和橫結腸。這兩個器官,偏偏都會裝氣。有一篇回顧文章講急性胰臟炎的超音波,把每個部位怎麼拍整理得很具體。

體部:從劍突下方橫著切,拿左邊的肝葉當聲窗。最重要的血管路標是脾靜脈,還有門靜脈跟脾靜脈會合的那一點[4]。這個會合點,英文叫 portal-splenic confluence。

為什麼要先找脾靜脈?因為它幾乎緊貼著胰臟體部的背面走。這條橫向的管子一找到,往它正前方看,就是胰臟體部。

頭部:從右邊肋骨下方,往內側斜斜地切。有時會請你轉成左後斜躺,拿膽囊當窗口。

尾部:請你坐起來,拍冠狀切面,拿左腎上端或脾臟當聲窗。另一個辦法是請你喝水把胃裝滿,讓水當前面那扇透音的窗[4]。

胃裡有氣,就像隔著一片起霧的玻璃。灌滿水之後,這片玻璃就變透明了。所以少數時候,你會被請坐起來或喝杯水。那不是多加的項目,是為了搆到胰臟的尾巴。

三支探頭分別借左肝葉、膽囊與脾臟當作聲窗,從不同角度掃描胰臟的頭體尾

要涵蓋的範圍:頭部、鉤突、體部、尾部,能照到的一段都不能少。胰頭旁邊那段遠端總膽管也要找出來,還有主胰管。主胰管多粗算正常?胰頭大約 3 mm 以內,體部和尾部大約 2 mm 以內[1][4]。

為什麼要把胰頭跟總膽管放在一起看?總膽管在接到十二指腸之前,會先穿過胰臟頭部。所以胰頭長了腫塊,就會壓到總膽管,臨床上表現成不會痛的黃疸。把遠端總膽管跟胰頭一起看,就是在檢查這個交會點有沒有出問題。

脾臟與腎臟:兩個常被當成順帶一看的器官

脾臟和腎臟,都有規定要記下來的項目,不是看一眼就走。脾臟:從左邊肋骨縫或冠狀切面去掃。在專看肝臟的檢查流程裡,脾臟的長度和體積要留紀錄[5]。

為什麼要記脾臟多大?因為它能間接反映門脈高壓。門靜脈的壓力一升高,脾靜脈的血就回不太去,脾臟會慢慢腫大。只量一次,數字的用處不大。長期追下來,脾臟從 10 公分變成 13 公分,這個趨勢就是線索。

脾腎切面:做創傷評估(EFAST)時,會拍一張特定的切面。脾臟、左腎和橫膈膜,要同時出現在畫面裡。這個切面把三個構造的相對位置固定住。要判斷脾臟周圍有沒有不該有的液體,就以它當基準。

這裡有個容易被略過的解剖細節。脾臟跟左腎之間,有一條脾腎韌帶把兩者綁在一起。所以流出來的液體,不會先出現在脾臟跟左腎中間。它會先積在脾臟的下端[6]。如果只盯著脾腎交界看,少量的液體就會被漏掉。先知道該往哪裡看,比看得多仔細更要緊。

脾腎切面同時顯示橫膈、脾臟與左腎,游離液體先積在脾臟下極而不是脾腎之間

腎臟:左右兩顆腎臟,都要拍長軸和橫切。要比肝臟和胰臟有多亮時,拿來當標準的是腎皮質的回音強度。其中右腎,是判斷肝臟亮度的標準參照[1][4]。

為什麼偏偏選腎臟?因為它就貼在肝臟旁邊,兩個可以出現在同一張影像裡。它們吃的是同一組機器設定、走的是同一條聲波路徑,相對的亮度才比得準。

不過,這個比法有個前提:腎臟自己要正常。如果腎臟因為慢性腎病變亮了,再拿它當尺,就會把肝臟的脂肪低估。報告裡會順便描述腎臟,有一部分原因就在這裡。

一張橫切影像,同時給出整個上腹的方向感

只要一張大範圍的橫切影像,整個上腹部的方向就定下來了。它拍在胰臟的高度。通常同一張圖裡,就看得到主動脈、下腔靜脈、脾靜脈和胃。

上腹橫切面同時顯示主動脈、下腔靜脈、脾靜脈與胃,形成判讀時的座標

它是拿來定位用的。主動脈和下腔靜脈,是肚子裡最固定的兩條直向血管,一左一右貼著脊椎前面走。脾靜脈橫著穿過去,胃在最前面。

四個構造一次入鏡,等於在影像上搭好一組座標。之後掃到任何發現,都能回頭用這組座標講清楚它在哪裡。報告因此可以重複比對。以後換成電腦斷層或核磁共振來對照,也派得上用場。

從標準切面回到你手上的報告

把報告拿出來,有三句話可以用上面這些規範讀懂。

「顯示不佳」多半在講物理限制。有些位置天生就會被腸氣、肋骨、深度卡住。像胰臟尾部、肝臟最上面靠近橫膈的那一塊,還有身材比較厚實的人深處的構造。報告寫這一句,是在標出這次檢查照到哪裡為止。接手判讀的人一看,就知道哪一塊還沒被排除。它是一條資訊,不是在推卸責任。

「回音增強」是比較出來的,不是量出來的。肝臟的亮度跟右腎比,胰臟的亮度也拿腎皮質當參考[1][4]。這樣相對著比,好處是不會被機器設定牽著走。代價是它有主觀的成分,也會被參照器官自己的狀況干擾。所以超音波上的脂肪肝分級,是一種影像描述。臨床上通常要跟肝功能、代謝指標一起看。

同一個人不同次的品質會不一樣[5]。這次寫比較清楚,上次寫比較模糊,是病情變了嗎?不一定。那是檢查條件的差異,不一定代表病情有變化。

發現了東西,接下來怎麼辦?這要看發現的是什麼,還有你自己的風險條件。要追蹤、加做別的影像、還是轉診,由開單或判讀的醫師看個別狀況決定。這裡講的,是影像怎麼拍出來、報告上的字從哪裡來。它取代不了醫師針對你這份報告的臨床判斷。你可以做的,是帶著報告,把看不懂的那幾句直接問清楚。

結論:報告上的每一句描述,都對應到一張有規範的標準切面

  • 腹部超音波依循一套明確的執行規範。每個器官都要有長軸與橫切影像,並透過各自的聲窗與血管路標取像。肝臟長度在鎖骨中線測量,膽囊壁超過 3 mm 為異常。主胰管上限在頭部約 3 mm、體尾部約 2 mm[1][4]。
  • 檢查中的空腹、翻身、憋氣、坐起、喝水,都是取得標準影像的必要條件。空腹讓膽囊脹起來,才看得到結石;翻身用來分辨會滾動的結石和固定的病灶;坐姿與喝水,是為了搆到被腸氣擋住的胰臟尾部[1][4]。
  • 亮度類的判讀是相對比較,不是絕對測量。肝臟以右腎為參照,胰臟以腎皮質為參照,所以參照器官本身的狀態會影響結論。同一個人不同次檢查的影像品質本來就會變動,追蹤時的描述差異,不等於病情變化[1][4][5]。

參考文獻

  1. ACR–AIUM–SPR–SRU Practice Parameter for the Performance of an Ultrasound Examination of the Abdomen and/or Retroperitoneum. American College of Radiology (2021).
  2. LI-RADS US Surveillance Version 2024 for Surveillance of Hepatocellular Carcinoma: An Update to the American College of Radiology US LI-RADS. Kamaya A, Fetzer DT, Seow JH, et al. Radiology. 2024;313(3):e240169. doi:10.1148/radiol.240169.
  3. Normal Liver Anatomy. Adrian K.P. Lim, Ivica Grgurevic, Matteo Rosselli. Chapter 3.
  4. Utility of ultrasound in acute pancreatitis. Burrowes DP, Choi HH, Rodgers SK, Fetzer DT, Kamaya A. Abdominal Radiology (New York). 2020;45(5):1253-1264. doi:10.1007/s00261-019-02364-x.
  5. Dynamic Changes in Ultrasound Quality for Hepatocellular Carcinoma Screening in Patients With Cirrhosis. Schoenberger H, Chong N, Fetzer DT, et al. Clinical Gastroenterology and Hepatology : The Official Clinical Practice Journal of the American Gastroenterological Association. 2022;20(7):1561-1569.e4. doi:10.1016/j.cgh.2021.06.012.
  6. Extended Focused Assessment with Sonography for Trauma (EFAST) Exam. Daven Patel, MD, MPH, Kristin Lewis, MD, MA, Allyson Peterson, MD, Nadim Michael Hafez, MD. Journal of Medical Insight (JOMI).